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公司簡介

       南京凱時注冊醫藥科技有限公司 ,是一家藥物研發領域領先的CDMO創新型服務商 ,及高端醫藥中間體生產的高新技術企業 。自成立以來 ,公司始終專注於 :藥物分子砌塊的設計與合成 ;關鍵中間體的工藝開發 、中試 、商業化生產和銷售 ;1類藥物全方位化藥技術服務等 。是擁有研發中心 、中試基地 、生產基地 、穩定合作工廠 、外貿部等綜合性服務企業 。
      公司總部和研發中心位於南京市棲霞區仙林大學城緯地路9號江蘇生命科技創新園 ,建築麵積1800平方米 ,擁有經驗豐富 、充滿活力的研發團隊 ,配有先進的有機合成設備及高端的分析儀器 。2200平米中試車間和3500平米生產車間位於安徽省合肥市 ,在河南周口 ,江蘇徐州 ,安徽安慶 ,山東濟南等地擁有長期穩定合作工廠 ,用於調配滿足特殊生產工藝需求 ,具備硝化 、氯化 、氫化 、超低溫 、溴化 、氟化等危化工藝的生產條件 。
      凱時注冊醫藥曆經10餘年的高速發展 ,秉承"質量為先 、誠信立本 、服務客戶 、科技創新"的經營理念 ;並持續創新產品結構 ,創造綠色環保的科技產品 。先後榮獲“國家高新技術企業”“瞪羚企業” ,通過區 、市 、省高新技術企業培育庫入庫企業等榮譽 。
      凱時注冊醫藥不斷深化完善產品結構 ,致力於為全球製藥公司和生物技術公司提供新藥開發所需的高附加值的產品和服務 ,幫助客戶降低新藥開發的成本和縮短新藥上市的時間 ,積累了有競爭力的技術資源和廣泛的客戶資源 。自成立以來 ,公司以靈活的合作模式 ,專業快捷的服務,良好的信譽在較短的時間內和國內國外知名生物醫藥企業建立了穩固的合作關係 ,為未來的可持續發展打下了堅實的基礎 。
 

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2018-10

凱時注冊醫藥通過 ISO9001 2015版質量體係認證

熱烈慶祝凱時注冊醫藥順利通過新版質量管理體係認證 ,獲得iso9001 2015版證書 ,凱時注冊醫藥將持續保持並更新內部質量管理體係 。
感謝認證老師們的蒞臨指導 !